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¿Quiénes Somos?

¿Quienes sómos?

Somos la instancia normativa del Ministerio de Salud Pública, adscrita al Viceministerio de Salud Colectiva, responsable del procesamiento de las muestras biológicas de las enfermedades y eventos de vigilancia epidemiológica de notificación obligatoria, siendo el laboratorio nacional de referencia de muestras de microorganismos y patógenos, supervisor de la Red Nacional de Laboratorios de Salud Pública, evaluador de la calidad de los laboratorios de la red, entre otras funciones conferidas por el marco legal y regulatorio aplicable.

NUESTRA LABOR VA MÁS ALLÁ
DEL DIAGNÓSTICO

Como ente rector, supervisamos, evaluamos y fortalecemos a toda la Red Nacional de Laboratorios de Salud Pública. Nuestro compromiso es aplicar los más altos estándares internacionales en cada análisis y ensayo de aptitud, asegurando que el país cuente con respuestas científicas precisas frente a cualquier evento epidemiológico o alerta sanitaria. Contamos con:

+ 150

LABORATORIOS EN LA RED NACIONAL

+ 50

eventos epidemiológicos vigilados

+ 100

Profesionales y especialistas

POLÍTICA
DE CALIDAD

El Laboratorio Nacional de Referencia en Salud Pública Dr. Defilló (LNRSPDD)  es una entidad de carácter científico y tecnológico que actúa como órgano emisor de respuesta técnica y oportuna a los procesos de vigilancia epidemiológica e investigación en salud, mediante la normalización de métodos y procedimientos que cumplen con los requisitos nacionales e internacionales de calidad y la incorporación de las buenas prácticas profesionales en el análisis.

Nuestro objetivo es establecer los lineamientos estratégicos que permitan fortalecimiento para el logro de los resultados y la mejora continua de la calidad de los servicios del laboratorio.

La Dirección del laboratiorio y sus colaboradores tienen la responsabilidad y el compromiso de:

a)
Establecer, documentar, implementar, mantener y mejorar continuamente el Sistema de Gestión de Calidad de manera eficaz para apoyar y cumplir con los requisitos establecidos en las normas ISO 9001:2015, 15189:2022 y 17043:2023.
b)
Cumplir con los requisitos del alcance de las actividades de los servicios de ensayos de aptitud.
c)
Proporcionar ensayos clínicos (pruebas) que cumplan con su uso previsto.
d)
Demostrar la competencia técnica, la calidad y la operación coherente de las actividades del laboratorio.
e)
Garantizar la satisfacción de los usuarios y partes interesadas.